下列哪种情况不属于劣药的范围()?A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。B、未标明有效期或者更改有效期的药品。C、变质的药品D、不注明或者更改生产批号的药品。

下列哪种情况不属于劣药的范围()?

  • A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。
  • B、未标明有效期或者更改有效期的药品。
  • C、变质的药品
  • D、不注明或者更改生产批号的药品。

相关考题:

上述哪种情况按劣药论处A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.更改生产批号

乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品A、为假药B、按照假药论处C、为劣药D、按照劣药论处E、为假劣药

下列情况按劣药论处的是( )。A、变质的B、被污染的C、所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的D、超过有效期的E、药品所含成分与国家药品标准不符的

药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。

下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

下列哪种不属于劣药是()。 A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过效期的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、被污染的

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品

A.劣药B.假药C.处方药D.按劣药论处E.按假药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品A.为假药B.按照假药论处C.为劣药D.按照劣药论处E.为假劣药

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于( )。A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.处方药

A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

有哪几种情况被视为劣药?

有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

所标明的适应证超出规定范围的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药

下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

犬的饲喂应做到“六定”,下列哪种情况不属于“六定”范围()A、定温B、定湿C、定量D、定场所

下列哪种情况,从重处罚()A、以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物C、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的D、生产、销售使用假药、劣药,造成人员伤害后果的E、伪造、销毁、隐匿有关证明材料的

下列哪种情形的药品属于劣药范畴()A、未取得批准文号的B、变质的C、药监部门规定禁止使用的D、更改有效期的

单选题乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品A为假药B按照假药论处C为劣药D按照劣药论处E为假劣药

问答题药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

单选题所标明适应症或功能主治超出范围的()A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处

多选题下列哪种情况,从重处罚()A以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物C生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的D生产、销售使用假药、劣药,造成人员伤害后果的E伪造、销毁、隐匿有关证明材料的