依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A．适应证超出规定范围的药品B．变质的药品C．未标明有效期或者更改有效期的D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A．适应证超出规定范围的药品
B．变质的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．不注明或更改生产批号的药品
E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.所标明的功能主治超出规定范围的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E.所标明的适应证超出规定范围的
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处