有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

有下列哪种情形的药品为劣药?

  • A、被污染的
  • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
  • C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
  • D、未标明有效期的

相关考题:

下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的

国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

下列情形按劣药论处的是( )。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

有哪些情形的为劣药?

下列情形中为劣药的()。 A、超过有效期的B、直接接触药品包装材料未批准C、变质污染的D、不符合药品标准规定的

禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有()。 A、被污染的药品B、擅自添加防腐剂、辅料的药品C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D、药品成份的含量不符合国家药品标准

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

下列情形应按劣药论处的是A.变质的药品B.超过有效期的药品C.擅自添加香料的药品D.不注明生产批号的药品

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

有下列哪种情形的药品按劣药论处?A、依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B、某注射剂使用的安瓿未经批准的C、变质的药品D、非药品冒充药品的

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、超过有效期的

下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、不注明生产批号的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、更改生产日期的

下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

下列哪些情形的药品为劣药()A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

下列哪种情形的药品属于劣药范畴()A、未取得批准文号的B、变质的C、药监部门规定禁止使用的D、更改有效期的

问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

多选题下列哪些情形的药品为劣药()A超过有效期的B变质的C没有有效期的D没有生产批号的

单选题下列关于劣药的说法不正确的是()A药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C不注明生产批号的药品按照劣药论处D更改生产批号的药品按照劣药论处E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

问答题什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?