口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）A、胃中基本都已离子化，易吸收B、肠中基本都已离子化，易吸收C、胃肠道中都已离子化，易吸收D、胃肠道中都已离子化，都难吸收E、胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）
- A、胃中基本都已离子化，易吸收
- B、肠中基本都已离子化，易吸收
- C、胃肠道中都已离子化，易吸收
- D、胃肠道中都已离子化，都难吸收
- E、胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
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口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是A、溶液剂吸收速度大于混悬剂B、胶囊剂吸收速度大于混悬剂C、片剂吸收速度大于包衣片D、胶囊剂吸收速度大于包衣片E、颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
下列叙述中哪一项是不正确的A．脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运B．完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收C．羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低D．化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E．化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别
口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是A、胃中基本都已离子化，易吸收B、肠中基本都已离子化，易吸收C、胃肠道中都已离子化，易吸收D、胃肠道中都已离子化，都难吸收E、胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C.该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D.该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在
下列说法正确的是( )A.完全离子化的季铵盐和磺酸类药物，消化道吸收多，更易达到脑部B.弱碱性药在pH较高的肠内不易被吸收C.弱碱性药物奎宁和麻黄碱在胃液中几乎不解离D.碱性极弱的咖啡因和茶碱在胃内解离很少，所以在胃内易被吸收E.弱酸、碱药物在胃中几乎完全为分子型
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）A、胃肠液的成分和性质B、B.药物酸度系数（pKC、胃排空速率D、胃肠道蠕动E、食物中脂肪量F、药物在胃肠道中的代谢G、药物分配系数
下列有关药物吸收的描述，错误的是（）A、舌下或直肠给药吸收少，起效慢B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运C、药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程D、弱碱性在碱性环境中易吸收E、皮肤给药脂溶性药物易吸收
单选题口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）A胃中基本都已离子化，易吸收B肠中基本都已离子化，易吸收C胃肠道中都已离子化，易吸收D胃肠道中都已离子化，都难吸收E胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
单选题口服色甘酸钠(pKa=2．0)后在胃肠道的吸收情况：A胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收B肠道中都已离子化，都难吸收C肠中基本都已离子化，易吸收D胃肠道中都已离子化，易吸收E胃中基本都已离子化，易吸收
多选题胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）A胃肠液的成分和性质BB.药物酸度系数（pKC胃排空速率D胃肠道蠕动E食物中脂肪量F药物在胃肠道中的代谢G药物分配系数
多选题下列说法正确的有（ ）。A弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收B弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收C强碱性药物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收D强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类，消化道吸收好E药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度