口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是A、胃中基本都已离子化，易吸收B、肠中基本都已离子化，易吸收C、胃肠道中都已离子化，易吸收D、胃肠道中都已离子化，都难吸收E、胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收

口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是

A、胃中基本都已离子化，易吸收

B、肠中基本都已离子化，易吸收

C、胃肠道中都已离子化，易吸收

D、胃肠道中都已离子化，都难吸收

E、胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收

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以下说法正确的是（）。A．药物奎宁在肠内吸收B．药物麻黄碱易在胃中吸收C．巴比妥类药物易在胃中吸收D．药物咖啡因在肠内吸收E．磺酸类药物在胃中易吸收

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弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的()。 A、均不吸收B、均完全吸收C、吸收程度相同D、前者大于后者E、后者大于前者

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弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A．90%离子化时的pH值B．80%离子化时的pH值C．50%离子化时的pH值D．80%非离子化时的pH值E．90%非离子化时的pH值

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下列说法正确的是( )A.完全离子化的季铵盐和磺酸类药物，消化道吸收多，更易达到脑部B.弱碱性药在pH较高的肠内不易被吸收C.弱碱性药物奎宁和麻黄碱在胃液中几乎不解离D.碱性极弱的咖啡因和茶碱在胃内解离很少，所以在胃内易被吸收E.弱酸、碱药物在胃中几乎完全为分子型

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结构中引入羟基A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降

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结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降

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弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A:90%离子化时的pHB:80%离子化时的pHC:50%离子化时的pHD:80%非离子化时的pHE:90%非离子化时的pH

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结构中引入卤素原子（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降

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结构中引入羟基（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降

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