下列叙述中哪一项是不正确的A．脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运B．完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收C．羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低D．化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E．化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别
下列叙述中哪一项是不正确的
A．脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运
B．完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收
C．羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低
D．化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象
E．化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别
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下列叙述中哪条是不正确的A．脂溶性越大的药物，生物活性越大B．完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C．羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D．化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E．旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别
下列说法错误的是A、脂溶性越大的药物，生物活性越强B、完全离子化的药物在胃肠道难吸收C、羟基与受体通过氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D、化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E、旋光异构体的生物活性有时存在很大差别
评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数P，关于P的说法正确的是A．P值越大，水溶性越大，药物越容易吸收 B．P值越大，脂溶性越大，药物越容易吸收 C．P值越小，水溶性越大，药物越容易吸收 D．P值越小，脂溶性越大，药物越容易吸收 E．P值越小，脂溶性越小，P值适宜吸收才最佳
下列说法错误的是A.脂溶性越大的药物，生物活性越强B.完全离子化的药物在胃肠道难吸收C.羟基与受体通过氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大差别
下列有关药物吸收的描述，错误的是A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程D.弱碱性在碱性环境中易吸收E.皮肤给药脂溶性药物易吸收
以下关于药物向中枢神经系统作用的叙述正确的是（）A．延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率；B．药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢；C．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢；D．药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运；
6、以下关于药物向中枢神经系统作用的叙述正确的是（）A．延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率；B．药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢；C．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢；D．药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运；
以下关于药物向中枢神经系统作用的叙述正确的是（）A．药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢；B．药物的脂溶性越高，向脑内转运越快；C．药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运；D．延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率；