结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降

结构中引入卤素原子

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易离子化
C.水溶性增大，易透过生物膜
D.水溶性减小，易离子化
E.水溶性增大，脂水分配系数下降

参考解析

解析：结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大，易吸收。

相关考题：

药物经肝代谢后() A.毒性均减少或消失B.水溶性均增高C.分子量均减少D.脂/水分布系数均增大
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脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶。眭和水溶性。此题为判断题(对，错)。
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下列关于药物脂水分配系数的叙述中哪一项是错误的A、药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比B、P=Corg/CwC、P值越大，药物的脂溶性越高D、当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性减小E、若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大
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药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的A．脂溶性降低B．脂溶性增高C．脂溶性不变D．水溶性增高E．水溶性不变
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易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（ ）。A.分子小，脂溶性低B.分子小，脂溶性高C.分子大，脂溶性低D.分子大，脂溶性高E.分子小，水溶性大
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最易经皮肤吸收的外来化合物是A.水溶性高，脂溶性高B.水溶性低，脂溶性低C.和水溶性、脂溶性无关D.水溶性低，脂溶性高E.水溶性高，脂溶性低
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结构中引入羟基A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降
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有机磷农药易经完整皮肤吸收的原因是A.主要可迅速经毛囊、汗腺和皮脂腺吸收B.对光、热、氧稳定C.水溶性极大，且有一定的脂溶性D.易溶于脂肪而不溶于水E.脂溶性较大且有一定的水溶性
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根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C.该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D.该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在
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酸类药物成酯后，其理化性质的变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
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酸类药物成酯后，其理化性质变化是A、脂溶性增大，易离子化?B、脂溶性增大，不易通过生物膜?C、脂溶性增大，刺激性增加?D、脂溶性增大，易吸收?E、脂溶性增大，与碱性药物作用强?
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在药物结构中引入哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大A.烷烃基B.氨基C.脂环烃基D.羧基E.卤素原子
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结构中引入卤素原子（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降
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结构中引入羟基（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降
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脂/水分配系数越大，说明( )A、化学物的脂溶性越大，易通过脂质双分子层，蓄积于脂肪B、化学物的水溶性大，不易通过膜吸收，易随尿排出体外C、化学物的脂溶性高，易通过肾脏排出体外D、化学物的水溶性高，易通过细胞膜吸收，容易侵犯神经系统
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皮肤具有吸收作用，吸收途径主要通过（）、（）和（）。脂溶性、非极性物质易通过（）吸收，水溶性和极性物质易通过（）吸收。
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脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
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药物吸收速度的快慢，正确的叙述是（）A、水溶性比油性快B、水分子易透过细胞膜，吸收快C、舌下含服吸收最快D、水溶性比固体剂型吸收快E、脂溶性高吸收慢
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药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的（）。A、脂溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变
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单选题酸类药物成酯后，其理化性质变化是A脂溶性增大，易离子化B脂溶性增大，不易通过生物膜C脂溶性增大，刺激性增加D脂溶性增大，易吸收E脂溶性增大，与碱性药物作用强
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判断题脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。A对B错
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单选题结构中引入羟基（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降
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多选题药物吸收速度的快慢，正确的叙述是（　）A水溶性比油性快B水分子易透过细胞膜，吸收快C舌下含服吸收最快D水溶性比固体剂型吸收快E脂溶性高吸收慢
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单选题结构中引入卤素原子（）A脂溶性增大，易吸收B脂溶性增大，易离子化C水溶性增大，易透过生物膜D水溶性减小，易离子化E水溶性增大，脂水分配系数下降
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单选题药物分子中引入羧基，其理化性质变化是（）A脂溶性增大，易离子化B水溶性增大，不易通过生物膜C脂溶性增大，刺激性增加D水溶性增大，易吸收E脂溶性增大，与碱性药物作用强
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单选题药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的（）。A脂溶性降低B脂溶性增高C脂溶性不变D水溶性增高E水溶性不变
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单选题脂/水分配系数越大，说明( )A化学物的脂溶性越大，易通过脂质双分子层，蓄积于脂肪B化学物的水溶性大，不易通过膜吸收，易随尿排出体外C化学物的脂溶性高，易通过肾脏排出体外D化学物的水溶性高，易通过细胞膜吸收，容易侵犯神经系统
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