阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为()A、10B、1C、0.1D、0.01E、0.001
阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为()
- A、10
- B、1
- C、0.1
- D、0.01
- E、0.001
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口服色甘酸钠(pKa=2.0)在胃肠道的吸收情况是A、胃中基本都已离子化,易吸收B、肠中基本都已离子化,易吸收C、胃肠道中都已离子化,易吸收D、胃肠道中都已离子化,都难吸收E、胃肠道中都呈非离子化形式,都难吸收
药物的pKa是指A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
人体胃液pH约0.9~1.5,下面最易吸收的药物是( )A.奎宁(弱碱pka8.0)B.卡那霉素(弱碱pka7.2)C.地西泮(弱碱pka3.4)D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)E.阿司匹林(弱酸pka3.5)
以下对药物pKa的描述正确的是()A、仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
单选题口服色甘酸钠(pKa=2.0)在胃肠道的吸收情况是()A胃中基本都已离子化,易吸收B肠中基本都已离子化,易吸收C胃肠道中都已离子化,易吸收D胃肠道中都已离子化,都难吸收E胃肠道中都呈非离子化形式,都难吸收
单选题人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是()A奎宁(弱碱 pka8.0)B卡那霉素(弱碱 pka7.2)C地西泮(弱碱 pka 3.4 )D苯巴比妥(弱酸 7.4)E阿司匹林(弱酸 3.5)
单选题阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为()A10B1C0.1D0.01E0.001