单选题阿司匹林是酸性药物,其吸收部位是()A易在胃部中吸收B易在小肠中吸收C胃、肠中都易吸收D胃肠中都不吸收
单选题
阿司匹林是酸性药物,其吸收部位是()
A
易在胃部中吸收
B
易在小肠中吸收
C
胃、肠中都易吸收
D
胃肠中都不吸收
参考解析
解析:
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关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述,错误的是A、药物的吸收与胃肠液的pH有关,胃液的pH约为1.0时,有利于弱酸性药物的吸收B、药物的吸收与胃肠液的pH有关,小肠部位肠液的pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收C、胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收D、胃排空速率快,有利于药物的吸收E、消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
下列关于影响经皮吸收因素的叙述,错误的是A、皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收B、脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤C、基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收D、氮酮能加速药物穿透皮肤E、药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
有关药物吸收描述不正确的是A、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运C、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程D、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多E、小肠是药物的主要吸收部位
关于药物吸收的描述中,错误的是( )A.药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜B.弱酸性药物在酸性环境中,不易解离,易吸收C.弱酸性药物在酸性环境中,易解离,不易吸收D.弱碱性药物在酸性环境中,易解离,不易吸收E.弱碱性药物在碱性环境中,不易解离,易吸收
有关药物吸收描述不正确的是A、舌下或直肠给药吸收少,起效慢B、药物从胃肠道吸收可能存在首过效应C、药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D、弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E、注射给药不存在吸收过程
有关药物吸收描述不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢B.药物从胃肠道吸收可能存在首关效应C.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D.弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E.静脉注射给药不存在吸收过程
有关药物吸收描述不正确的是A.小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.药物吸收指自给药部位进入体循环的过程D.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多E.小肠是药物的主要吸收部位
在pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物
关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低,易在胃中吸收B.药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
关于影响气雾剂吸收因素的叙述正确的是()A、气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积B、吸收速度与药物脂溶性成正比C、雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位D、雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位E、吸收速度与药物分子大小成正比
下列关于药物解离度的叙述中,错误的是()A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收
单选题药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是()A酸性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,易吸收B碱性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,不易吸收C脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D酸性环境下,弱碱性药物解离型比例高,不易吸收E碱性环境下,弱碱性药物未解离型比例高,易吸收
单选题有关药物吸收描述不正确的是( )。A舌下或直肠给药吸收少,起效慢B药物从胃肠道吸收可能存在首过效应C药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程D弱酸性药物在酸性环境中吸收增多E静脉注射给药不存在吸收过程
单选题下列关于药物解离度的叙述中,错误的是()A弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收D弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收
单选题在pH范围内,关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是( )。A弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收EpKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值