在消毒剂载体法鉴定试验中,不适于制备菌片的是()A、方形棉布片,10mm×10mmB、方形滤纸片,10mm×10mmC、方形金属片,10mm×10mmD、方形玻璃片,10mm×10mmE、金属圆片,直径12mm

在消毒剂载体法鉴定试验中,不适于制备菌片的是()

  • A、方形棉布片,10mm×10mm
  • B、方形滤纸片,10mm×10mm
  • C、方形金属片,10mm×10mm
  • D、方形玻璃片,10mm×10mm
  • E、金属圆片,直径12mm

相关考题:

有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验

用于消毒剂鉴定试验的菌悬液,下列制备方法中不正确的是A、大肠杆菌(8099)取其第3~14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18~24小时)制备成菌悬液进行试验B、白念珠菌(ATCC10231)取其第5~6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物(18~24小时)制备成菌悬液进行试验C、黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验D、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)取其第3~14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(1~24小时)制备成菌悬液进行试验E、龟分枝杆菌脓肿亚种(ATCC93326)取其第5~6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物(72小时)制备成菌悬液进行试验

渗透泵型片剂可分为_________片,目前最常用的半透膜材料是_________。双室渗透片适于制备_________或__________药物的渗透泵片。

关于真菌鉴定技术,叙述错误的是A、脲酶试验有助于鉴定隐球菌属和假丝酵母菌属B、糖(醇)类发酵试验有助于假丝酵母菌属的菌种鉴定C、同化碳源试验是鉴定酵母菌种类的主要依据D、同化氮源试验有助于隐球菌属、红酵母属、假丝酵母菌属的鉴定E、显色培养基可用于假丝酵母菌属的快速鉴定

表面活性剂用于固体分散体的载体,正确的叙述是( )A、在水和多数溶剂中溶解,载药量高B、可阻滞药物结晶析出C、形成界面D、较低的熔点适于熔融法制备固体分散体E、低毒性

动物实验在微生物检测中的作用不包括A.分离和鉴定病原菌B.测定其毒力、制备免疫血清C.鉴定生物制品的安全D.毒性试验E.动物生长观察

在锚具静载锚固性能试验过程中需观察锚具的变形,在静载锚固性能满足后,夹片允许出现微裂和纵向断裂。

下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害,不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法

下列抗(抑)菌试验方法中,适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是()A、抑菌环试验B、振荡烧瓶试验C、奎因试验D、MIC试验(琼脂稀释法)E、以上全不是

消毒试验中应用载体法试验时,阳性对照菌片回收菌量应为()。A、5×10~5×10cfu/片B、5×10~5×10cfu/mlC、1×10~5×10cfu/片D、1×10~5×10cfu/片E、1×10~5×10cfu/ml

用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A、1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B、1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E、5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

渗透泵型片剂可分为()片,目前最常用的半透膜材料是()。双室渗透泵片适于制备()或()药物的渗透泵片。

在残损鉴定工作中()A、舱口检视包含载损鉴定内容B、载损鉴定包含舱口检视内容C、载损鉴定包含监视卸载内容D、载损鉴定包含海损鉴定内容

单选题消毒剂鉴定试验中,载体法,白色念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题动物实验在微生物检测中的作用不包括()A分离和鉴定病原菌B测定其毒力、制备免疫血清C鉴定生物制品的安全D毒性试验E动物生长观察

单选题将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间,分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中,混匀,再进行活菌培养计数,试验重复3次的方法的试验是(  )。ABCDE

单选题消毒试验中应用载体法试验时,阳性对照菌片回收菌量应为()。A5×10~5×10cfu/片B5×10~5×10cfu/mlC1×10~5×10cfu/片D1×10~5×10cfu/片E1×10~5×10cfu/ml

单选题消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

单选题消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

多选题表面活性剂用于固体分散体的载体,正确的叙述是()A在水和多数溶剂中溶解,载药量高B可阻滞药物结晶析出C形成界面D较低的熔点适于熔融法制备固体分散体E低毒性

填空题渗透泵型片剂可分为()片,目前最常用的半透膜材料是()。双室渗透泵片适于制备()或()药物的渗透泵片。

单选题在消毒剂载体法鉴定试验中,不适于制备菌片的是()A方形棉布片,10mm×10mmB方形滤纸片,10mm×10mmC方形金属片,10mm×10mmD方形玻璃片,10mm×10mmE金属圆片,直径12mm

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题在残损鉴定工作中()A舱口检视包含载损鉴定内容B载损鉴定包含舱口检视内容C载损鉴定包含监视卸载内容D载损鉴定包含海损鉴定内容