消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为（）。A、5×10～5×10cfu／片B、5×10～5×10cfu／mlC、1×10～5×10cfu／片D、1×10～5×10cfu／片E、1×10～5×10cfu／ml
消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为（）。
- A、5×10～5×10cfu／片
- B、5×10～5×10cfu／ml
- C、1×10～5×10cfu／片
- D、1×10～5×10cfu／片
- E、1×10～5×10cfu／ml
相关考题：
下列生化反应阴阳性对照菌株选择，错误的是A、氧化酶试验：阴性-铜绿假单胞菌；阳性-大肠埃希菌B、V-P试验：阴性-大肠埃希菌；阳性-产气肠杆菌C、硝酸盐还原反应：阴性-乙酸钙不动杆菌；阳性-大肠埃希菌D、触酶试验：阴性-A群链球菌；阳性-金黄色葡萄球菌E、苯丙氨酸脱氨酶试验：阴性-大肠埃希菌；阳性-变形杆菌
下列生化反应阳性对照菌株选择，错误的是A、氧化酶试验：阴性-铜绿假单胞菌；阳性：大肠埃希菌B、甲基红试验：阳性-大肠埃希菌；阴性：产气肠杆菌C、硝酸盐还原试验：阴性-醋酸钙不动杆菌；阳性-大肠埃希菌D、触酶试验：阴性-A群链球菌；阳性-金黄色葡萄球菌E、苯丙氨酸脱氨酶试验：阴性-大肠埃希菌；阳性-奇异变形杆菌
载体浸泡杀菌试验中每个菌片的回收菌数应为下列哪个数值( )A.1×105cfu/片~5×105cfu/片B.5×105cfu/片~5×106cfu/片C.1×107cfu/片~5×107cfu/片D.1×104cfu/片~5×104cfu/片
下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是()A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%C.模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90%D.有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定E.符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格
下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是（）。A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99％C、模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90％D、有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定E、符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格
消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为（）。A5×10～5×10cfu／片B5×10～5×10cfu／mlC1×10～5×10cfu／片D1×10～5×10cfu／片E1×10～5×10cfu／ml
单选题消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是（）。A去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内E现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（ ）。ABCDE