单选题消毒剂鉴定试验中，载体法，白色念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（ ）。ABCDE
单选题
消毒剂鉴定试验中，载体法，白色念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（ ）。
A
B
C
D
E
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有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验
能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是A、阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明）B、第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组C、如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验D、如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量E、连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据
在消毒产品监督机构日常监测中，根据所试菌种和消毒剂对该菌的杀灭能力，选定一株抗力较强的菌和产品使用说明书中指定的1个————————————消毒剂浓度以及1个————————————作用时间验证其消毒效果。
下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是()A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%C.模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90%D.有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定E.符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格
下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（）A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法
用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）。A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验D、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为（）。A、5×10～5×10cfu／片B、5×10～5×10cfu／mlC、1×10～5×10cfu／片D、1×10～5×10cfu／片E、1×10～5×10cfu／ml
下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是（）。A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99％C、模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90％D、有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定E、符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格
在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是（）A、方形棉布片，10mm×10mmB、方形滤纸片，10mm×10mmC、方形金属片，10mm×10mmD、方形玻璃片，10mm×10mmE、金属圆片，直径12mm
消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为（）。A5×10～5×10cfu／片B5×10～5×10cfu／mlC1×10～5×10cfu／片D1×10～5×10cfu／片E1×10～5×10cfu／ml
单选题消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（）A可有效去除残留的消毒剂B对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E载体试验结果可用于悬液法
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（ ）。ABCDE