依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A、变质的药品B、超过有效期的药品C、被污染的药品D、不注明或者更改药品批号的药品

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

  • A、变质的药品
  • B、超过有效期的药品
  • C、被污染的药品
  • D、不注明或者更改药品批号的药品

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根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品
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依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
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按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
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依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是A．未注明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
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下列哪些情形为劣药()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品
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下列哪些情形按劣药论处:() A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A．适应证超出规定范围的药品B．变质的药品C．未标明有效期或者更改有效期的D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.变质的药品D.擅自添加辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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以下按劣药论处的情况是A．被污染的药品B．国家药监部门规定禁止使用的药品C．不注明或者更改生产批号的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．擅自添加矫味剂和辅料的药品
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根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的B.被污染的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.不注明或者更改生产批号的E.未标明有效期或者更改有效期的
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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、变质、被污染的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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不注明或者更改生产批号的药品应A:假药B:按假药论处C:劣药D:按劣药论处E:药品
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下列情形应按劣药论处的是A.变质的药品B.超过有效期的药品C.擅自添加香料的药品D.不注明生产批号的药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
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根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
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按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
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依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品E、变质的药品
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多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
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多选题依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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