以下按劣药论处的情况是A.被污染的药品B.国家药监部门规定禁止使用的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.未标明有效期或者更改有效期的药品E.擅自添加矫味剂和辅料的药品

以下按劣药论处的情况是

A.被污染的药品

B.国家药监部门规定禁止使用的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.未标明有效期或者更改有效期的药品

E.擅自添加矫味剂和辅料的药品


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根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案

不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

下列情形按劣药论处的是( )。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

下列情形应按劣药论处的是( )。A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

更改生产批号的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

以下按假药处理的情况是A.变质的药品B.被污染的药品C.国家药监部门规定禁止使用的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品

不注明或者更改生产批号的药品应是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.保健食品

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品

禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:A. 超过有效期的B. 不注明或者更改生产批号的C. 未标明或者更改有效期的D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的B.被污染的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.不注明或者更改生产批号的E.未标明有效期或者更改有效期的

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处

不注明或者更改生产批号的药品应A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

下列情形按劣药论处的是A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.擅自添加辅料的药品

超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。A变质的B被污染的C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D不注明或者更改生产批号的

根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、变质、被污染的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

下列情形按劣药论处的是()。A、国务院药品监督管理部门禁止使用的B、被污染的C、所含成份与国家药品标准规定不符的D、更改生产批号的

多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品

多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的