《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、变质、被污染的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号的
D、变质、被污染的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号的
D、变质、被污染的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
参考解析
解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
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根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处