判断题进口抗生素类药品,海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。A对B错

判断题
进口抗生素类药品,海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。
A

B


参考解析

解析: 根据《药品管理法》第四十条规定,药品必须从允许药品进口的口岸进 口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品 监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的,海关 不得放行。故本题应判对.

相关考题:

海关放行进口药品的依据是( )。A.国家食品药品监督管理局的批准B.口岸所在地省级药品监督管理部门的批准C.口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》E.口岸药品检验所检验报告书

海关放行进口药品的依据是( )。A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国家食品药品监督管理局的批准C.口岸药检所检验报告书D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》E.凭卫生行政部门的证明

海关放行进门药品凭药品监督管理部门出具的( )

海关放行进口药品的依据是( )。A.口岸药检所检验报告B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D.《进口药品注册证》E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》

《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。 A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证

海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。没有的,海关不得放行。 A进口准许证B进口放行证C出口准许证D进口药品通关单

海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是( )。A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》D.《进口药品注册证》E.口岸药品检验所检验报告书

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》

海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的

海关放行进口药品的依据是A.国家食品药品监督管理局的批准B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》D.凭卫生行政部门的证明E.口岸药检所的检验报告

经营者在进出口易制毒化学品时,应当如实向海关申报,提交进(出)口许可证,海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品,还应提交食品药品监督管理部门出具的()。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《易制毒化学品进(出)口申请表》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》

进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理()。A、《进口药品准运单》B、《进口药品通关单》C、《进口药品报验单》D、《进口药品检验单》

进口麻醉药品、精神药品,海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品()办理报关验放手续。A、《进口准许证》B、《进口药品批件》C、《进口药品注册证》D、《进口药品通关单》

进口抗生素类药品,海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。

海关放行进口药品的依据是()A、口岸药检所检验报告B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行。

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

单选题海关放行进口药品的依据是()A口岸药检所检验报告B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D《进口药品注册证》E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》D《进口药品注册证书》

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭()A药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

填空题《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行。

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D口岸药检所检验报告E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

单选题海关放行进口药品的依据是()A药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D海关总署出具的《进口药品通关单》E当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》