进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理()。A、《进口药品准运单》B、《进口药品通关单》C、《进口药品报验单》D、《进口药品检验单》

进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理()。

  • A、《进口药品准运单》
  • B、《进口药品通关单》
  • C、《进口药品报验单》
  • D、《进口药品检验单》

相关考题:

药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。 A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证

海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。没有的,海关不得放行。 A进口准许证B进口放行证C出口准许证D进口药品通关单

进口蛋白同化制剂、肽类激素,除依照药品管理法及其实施条例的规定取得国务院食品药品监督管理部门发给的进口药品注册证书外,还应当取得( )。 A.生产经营许可证B.药品经营许可证C.药品合格证D.进口准许证

验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。 A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C.进口药材需有《进口药材批件》D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

进口药品允许从口岸进口,但必须具有A、药品注册证书B、进口药品注册证书C、进口药品通关单D、药品说明书E、进口准许证

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》E、《进口药品通关单》

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》

进口药晶到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》B:《进口药品通关单》C:《进口药品检验报告单》D:《进口药品生产许可证》E:《进口药品准销证》

海关放行进口药品的依据是A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D.海关总署出具的《进口药品通关单》E.当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》

进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《进口药品检验报告单》D.《进口药品生产许可证》E.《进口药品准销证》

进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》B:《进口药品通关单》C:《进口药品检验报告单》D:《进口药品生产许可证》E:《进口药品准销证》

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的,进口单位应当在收到()后2日内,将全部进口药品流通、使用的详细情况,报告所在地口岸食品药品监督管理部门。A、《进口准许证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品通关单》D、《进口药品报验单》

进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当报送以下()材料。A、药品进口申请表B、购货合同或者订单复印件C、《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件D、进口单位的《药品经营许可证》

进口麻醉药品、精神药品,海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品()办理报关验放手续。A、《进口准许证》B、《进口药品批件》C、《进口药品注册证》D、《进口药品通关单》

对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,应当只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》,并附相关资料一份,无需办理()。A、《进口准许证》B、《进口药品批件》C、《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》

从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素,应当办理药品()。A、《进口准许证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品通关单》D、《进口药品报验单》

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》

办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中,麻醉药品、精神药品进口,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品()A、《进口准许证》B、进口药品注册证C、《进口药品通关单》D、《进口药品口岸检验通知书》

《药品进口管理办法》所称进口备案,是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理()的过程。A、进口药品注册证B、进口药品检验单C、《进口药品通关单》D、《进口药品口岸检验通知书》

药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,批准后发给()A、进口药品注册证书B、《进口药品通关单》C、《进口准许证》D、药品批准文号

海关放行进口药品的依据是()A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》

验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件()。A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C、进口药材需有《进口药材批件》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》D《进口药品注册证书》

单选题进口药品允许从口岸进口,但必须具有()A药品注册证书B进口药品注册证书C进口药品通关单D药品说明书E进口准许证

单选题办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中,麻醉药品、精神药品进口,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品()A《进口准许证》B进口药品注册证C《进口药品通关单》D《进口药品口岸检验通知书》