根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）
- A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
- B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记
- C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
- D、口岸药检所检验报告
- E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
相关考题：
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》
根据下面选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品应取得查看材料
根据下列选项，回答 51～54 题：A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第51题：进口单位向海关办理报关验放手续（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
根据下列选项，回答下列各题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》D．《进口准许证》E．《进口准许证》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
根据下列选项，回答下列各题：A．《药品经营许可证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品注册证》D．《进口准许证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》 根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）A药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D口岸药检所检验报告E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）A《药品经营许可证》B《进口药品通关单》C《医药产品注册证》D《进口药品注册证》E口岸药品检验所检验报告书