单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D口岸药检所检验报告E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
A

《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B

口岸药品监督管理部门出具的备案登记

C

口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

D

口岸药检所检验报告

E

中国药品生物制品检定所出具的检验报告书


参考解析

解析: 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的,海关不得放行。

相关考题:

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》

根据下面选项,回答题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品应取得查看材料

进口在台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口在英国的生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定:

根据下列选项,回答 51~54 题:A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第51题:进口单位向海关办理报关验放手续( )。

《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据下列选项,回答下列各题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《进口准许证》E.《进口准许证》进口单位向海关办理报关验放手续应取得

根据下列选项,回答下列各题:A.《药品经营许可证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品注册证》D.《进口准许证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得

《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是( )。A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》D.《进口药品注册证》E.口岸药品检验所检验报告书

《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、口岸药品检验所检验报告书

根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医疗产品注册证》D、《进口药品注册证》E、检验报告书

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》E、《进口药品通关单》

根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》 根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是A.《药品经营许可证》B.《进口药品通关单》C.《医疗产品注册证》D.《进口药品注册证》E.检验报告书

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》

《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

单选题依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得(  )。ABCDE

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭()A药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

填空题《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行。

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是()A《药品经营许可证》B《进口药品通关单》C《医药产品注册证》D《进口药品注册证》E口岸药品检验所检验报告书