经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进（出）口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的（）。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《易制毒化学品进（出）口申请表》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进（出）口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的（）。
- A、出口药品通关单
- B、进口药品通关单
- C、《易制毒化学品进（出）口申请表》
- D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
相关考题：
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口有哪些规定?() A.国际禁止出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品B.禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品C.省级人民政府对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理D.国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口实行许可制度
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。 A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证
关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B.教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和 《进口兽药管理目录》)，用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。A.进口药品通关单B.进口兽药通关单C.进口药品通关单和进口兽药通关单D.进口药品通关单或进口兽药通关单
与豁免办理《药品类易制毒化学品购用证明》情形不符的是A.药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的B.按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的C.麻醉药品全国性、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄碱以及单次购买麻黄素碱片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的D.药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的E.医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱的
属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药C.药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业
关于药品类易制毒化学品购销的说法，错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药C.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易D.教学科研单位凭《药品类易制毒化学品购用证明》只能从麻醉药品区域性批发企业购买药品类易制毒化学品
关于药品类易制毒化学品购买许可的说法，正确的是A．购买药品类易制毒化学品，必须办理《药品类易制毒化学品购用证明》，不可以豁免办理 B．《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为6个月 C．购买药品类易制毒化学品时，必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件 D．《药品类易制毒化学品购用证明》和《麻醉药品．第一类精神药品运输证明》一样可以多次使用
关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》B.教学科研单位只能凭《购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况，药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地（）报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。A、政府办公厅B、食品药品监督管理部门C、卫生行政部门D、进出口检验检疫部门
关于药品类易制毒化学品，下列说法中错误的是（）。A、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产B、药品生产企业可以接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品C、药品类易制毒化学品的经营许可，国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理D、未实行药品批准文号管理的品种，纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营
按照《易制毒化学品进出口管理规定》，下列说法正确的是（）。A、申请出口第一类中的药品类易制毒化学品，需要在取得出口许可证后办理购买许可证的，应当向省级食品药品监督管理部门申请购买许可证B、在易制毒化学品进出口许可审查过程中，食品药品监督管理局可以对申请材料的实质内容进行实地核查C、经营者可通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台查询有关申请办理进程及结果D、经营者凭《两用物项和技术进（出）口批复单》依据《两用物项和技术进出口许可证管理办法》有关规定申领两用物项和技术进（出）口许可证
经营者申请进出口易制毒化学品，应通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台如实、准确、完整填写（），并提交电子数据。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《易制毒化学品进（出）口申请表》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。A、《药品管理法》B、《药品类易制毒化学品管理办法》C、《药品生产监督管理办法》D、《易制毒化学品管理条例》
对于申请进口需国际核查的易制毒化学品的，商务部应自收到省级商务主管部门上报电子数据和书面材料之日起8日内进行审查，作出是否许可的决定并通知省级商务主管部门。商务部依据有关条款对进口申请予以许可的，省级商务主管部门应在收到许可决定后2日内发放（）。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《两用物项和技术进口批复单》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
《药品类易制毒化学品管理办法》中，除以下（）情形的，可以豁免办理《购用证明》。A、医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的B、麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂20万片以下、注射剂10万支以下的C、按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的D、药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的
有关第一类易制毒化学品表述正确的是（）A、生产第一类中的药品类易制毒化学品，由国务院食品药品监督管理部门审批B、申请生产第一类非药品类易制毒化学品由县级（含县级）以上安全生产监督部门审批C、持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴的医疗机构可购买第一类的药品类易制毒化学品D、经营单位销售第一类易制毒化学品时应当查验购买许可证和经办人的身份证明
根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正确的有（）A、医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，必须申请购买许可证B、个人不得购买第一类易制毒化学品C、个人不得购买第二类易制毒化学品D、第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，由麻醉药品定点经营企业经销E、第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售
单选题某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》），用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。A进口药品通关单B进口兽药通关单C进口药品通关单和进口兽药通关单D进口药品通关单或进口兽药通关单
多选题进口《易制毒化学品分类和品种目录》第一类中的药品类易制毒化学品，应提交（）。A两用物项和技术进口许可证B进口许可证C自动进口许可证D进口药品通关单