海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
海关放行进口药品的依据是
A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D、海关总署出具的《进口药品通关单》
E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A．药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行B．药品监督管理部门出具的进口准许证放行C．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D．药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行E．药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
海关放行进口药品的依据是A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D.海关总署出具的《进口药品通关单》E.当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
海关放行进口药品的依据是A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C.地药品检验机构出具的《进口药品通关单》D.海关总署出具的《进口药品通关单》E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
海关放行进口药品的依据是（）A口岸药检所检验报告B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D《进口药品注册证》E中国药品生物制品检定所出具的检验报告书