《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。
A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》
B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C．《医药产品注册证》
D．《进口药品注册证》
E．口岸药品检验所检验报告书
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A．药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行B．药品监督管理部门出具的进口准许证放行C．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D．药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行E．药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》 根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是A.《药品经营许可证》B.《进口药品通关单》C.《医疗产品注册证》D.《进口药品注册证》E.检验报告书