药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()

  • A、《进口药品通关单》
  • B、《进口药品证书》
  • C、《进口许可证》
  • D、《进口药品注册证书》

相关考题:

进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向( )。A.口岸药检所申请检验B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案C.海关申请通关D.向国家药品监督管理部门申请注册E.口岸申请通关

关于进口药品的管理错误的是A、须经国务院药品监督管理部门组织审查B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查C、必须符合质量标准、安全有效D、必须从允许药品进口的口岸进口E、必须取得进口药品注册证书

药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。 A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证

药品可以从所有药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。( ) 此题为判断题(对,错)。

有关进口药品的表述,错误的是A.从允许药品进口的口岸进口B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行C.必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D.只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品E.必须是安全有效、临床需要的品种

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》

对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告,责令限期改正的是因为A.未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案B.按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案C.未向药监部门登记备案D.向口岸药检所送检样品推迟E.未向国家药监部门登记备案

进品药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向A.口岸申请通关B.口岸药检所申请检验C.向国家药品监督管理部门申请注册D.口岸所在地药品监督管理部门登记备案E.海关申请通关

进口药品允许从口岸进口,但必须具有A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证

对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,应当只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》,并附相关资料一份,无需办理()。A、《进口准许证》B、《进口药品批件》C、《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》

药材必须从()批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸,只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、卫计委D、进出口检验检疫局

对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局应当()A、只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》B、办理《进口药品通关单》C、经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续D、经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续

进口药品允许从口岸进口,但必须具有()A、药品注册证书B、进口药品注册证书C、进口药品通关单D、药品说明书E、进口准许证

《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行。

英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂,其进口报验单位如何办理进口手续?()A、口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,准予进口备案,发出《进口药品通关单》B、口岸药品监督管理局审查备案的同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》C、口岸药品检验所应当到规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局D、对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理

普通药品(即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品)进口时,应当()A、先口岸检验,后进口备案B、先进口备案,后口岸检验C、只进口备案,不口岸检验D、只口岸检验,不进口备案

进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的()后,方可办理进口备案和口岸检验手续。A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口药品批件》D、《进口药品口岸检验通知书》

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并()A、无须登记备案B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C、向国家药品监督管理部门登记备案D、向销售地的药品监督管理部门登记备案E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案

多选题进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的()后,方可办理进口备案和口岸检验手续。A《进口药品注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品批件》D《进口药品口岸检验通知书》

多选题英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂,其进口报验单位如何办理进口手续?()A口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,准予进口备案,发出《进口药品通关单》B口岸药品监督管理局审查备案的同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》C口岸药品检验所应当到规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局D对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理

单选题对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局应当()A只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》B办理《进口药品通关单》C经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续D经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续

单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》D《进口药品注册证书》

单选题《药品进口管理办法》所称进口备案,是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理()的过程。A进口药品注册证B进口药品检验单C《进口药品通关单》D《进口药品口岸检验通知书》

单选题进口药品允许从口岸进口,但必须具有()A药品注册证书B进口药品注册证书C进口药品通关单D药品说明书E进口准许证

单选题进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向()A国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》B口岸所在地药品监督管理部门登记备案C海关申请通关D口岸药检所申请检验E口岸申请通关

填空题《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行。

单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口,并()A无须登记备案B须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C向国家药品监督管理部门登记备案D向销售地的药品监督管理部门登记备案E向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案