《药品经营质量管理规范》简称是() A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP
《药物生产质量管理规范》简称() A、GLPB、GCPC、GMPD、GSP
药品生产质量管理规范的英文缩写是()。 A GLPB GMPC GCPD GSP
《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行A.GSP认证员制度B.GSP巡视员制度C.GSP审查员制度D.GSP检查员制度E.GSP监督员制度
药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A.GSP认证员B.GSP审查员C.GSP监督员D.GSP认证检查员E.GSP考核员
药品经营质量管理规范(GSP)的认证,实行A.GSP检查员制度B.GSP巡视员制度C.GSP审查员制度D.GSP认证员制度E.GSP监督员制度
某产品只是包装规格发生了改变,按老版GSP要求,是要重新做首营审核的,请问按新版GSP要求也是这样吗?
本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有()。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求
GSP规定,在零售店堂内陈列药品的质量和包装应( )。A、符合规定B、符合GSP要求C、符合药典标准D、符合规范
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗,内容包括哪些?
新版GSP规范第三条指出:药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域?
如果现在申请新版GSP认证,检查人员按新版GSP要求检查,请问需要检查多久以前的资料呢,另外,检查时6月1日过后的资料和以前的资料,要分别按新版和老版分别要求吗?
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录,请问这个记录内容有什么要求?
新版GSP要求企业负责人具有()以上学历或者中级以上专业技术职称,经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容
新版GSP规定企业需要制订的质量管理制度应当包括哪些具体内容?
新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有()。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求
新版GSP指导原则规定,监督检查(指:GSP日常、跟踪、专项检查)的结果判定原则,必须()缺陷,才算符合药品经营质量管理规范。A、1项B、2项C、0项D、3项
新版GSP规定,药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品,也应当符合本规范的要求。
药品经营质量管理规范是()A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP
请问在新版GSP认证检查时,对于计算机管理系统、温湿度监控系统、冷链方面的GSP认证检查方式是怎样的?
请问新版GSP强调了质量体系内审,而老版GSP强调的是GSP内审(自查),请问这两者一回事吗?
按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉库是允许的,请问按新版GSP要求,这种情况还可以吗?
多选题新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有()。A质量控制的要求B校准与验证C计算机系统管理D采购与销售E电子监管的要求
单选题新版GSP指导原则规定,监督检查(指:GSP日常、跟踪、专项检查)的结果判定原则,必须()缺陷,才算符合药品经营质量管理规范。A1项B2项C0项D3项