《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行A．GSP认证员制度B．GSP巡视员制度C．GSP审查员制度D．GSP检查员制度E．GSP监督员制度
药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A．GSP认证员B．GSP审查员C．GSP监督员D．GSP认证检查员E．GSP考核员
药品经营质量管理规范(GSP)的认证，实行A．GSP检查员制度B．GSP巡视员制度C．GSP审查员制度D．GSP认证员制度E．GSP监督员制度
药品生产质量管理规范A、GLPB、GMPC、GCPD、GAPE、GSP
GSP要求，在库药品均应实行?A、检验管理B、规范管理C、色标管理D、控制管理
某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（ ）。A、符合规定B、符合GSP要求C、符合药典标准D、符合规范
GSP要求，在库药品均应实行（）。A、分类管理B、色标管理C、标准管理D、规范管理
新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
新版GSP要求，质量档案应有企业验证控制文件，请问验证控制文件指什么？
医院药房的质量管理执行什么规范，也是按GSP要求执行吗？
企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。
以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是
新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求
新版GSP规定，药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品，也应当符合本规范的要求。
按新版GSP计算机管理附录的相关要求，在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构。如何理解“内嵌式结构”？
请问新版GSP强调了质量体系内审，而老版GSP强调的是GSP内审（自查），请问这两者一回事吗？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴。（）A药品经营（批发与零售）B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D以上都是
填空题GSP工艺要求氧煤比正常控制范围为（）之间。
多选题新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。A质量控制的要求B校准与验证C计算机系统管理D采购与销售E电子监管的要求