药品生产质量管理规范的英文缩写是A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
中药材生产质量管理规范的英文缩写是A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
《药品经营质量管理规范》简称是() A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP
《药物生产质量管理规范》简称() A、GLPB、GCPC、GMPD、GSP
《药品临床试验质量管理规范》可缩写为()。A、GMPB、GCPC、GDPD、GLPE、GSP
药品生产质量管理规范的英文缩写是()。 A GLPB GMPC GCPD GSP
《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行A．GSP认证员制度B．GSP巡视员制度C．GSP审查员制度D．GSP检查员制度E．GSP监督员制度
药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A．GSP认证员B．GSP审查员C．GSP监督员D．GSP认证检查员E．GSP考核员
根据下面内容，回答下列各题： A．GMP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP 药物非临床研究质量管理规范
药品经营质量管理规范(GSP)的认证，实行A．GSP检查员制度B．GSP巡视员制度C．GSP审查员制度D．GSP认证员制度E．GSP监督员制度
中药材的质量管理规范是A．GLPB．GAPC．GMPD．GCPE．GSP
A.GMPB.GPPC.GCPD.GLPE.GSP药物非临床研究质量管理规范指
GSP要求，在库药品均应实行?A、检验管理B、规范管理C、色标管理D、控制管理
某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（ ）。A、符合规定B、符合GSP要求C、符合药典标准D、符合规范
GSP要求，在库药品均应实行（）。A、分类管理B、色标管理C、标准管理D、规范管理
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求
新版GSP指导原则规定，监督检查（指：GSP日常、跟踪、专项检查）的结果判定原则，必须（）缺陷，才算符合药品经营质量管理规范。A、1项B、2项C、0项D、3项
药品经营质量管理规范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP
请问新版GSP强调了质量体系内审，而老版GSP强调的是GSP内审（自查），请问这两者一回事吗？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
《药品经营质量管理规范》简称为（）A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP
关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范（）A、GAP规范B、GMP规范C、GLP规范D、GSP规范
多选题新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。A质量控制的要求B校准与验证C计算机系统管理D采购与销售E电子监管的要求
判断题GSP的中文全称是药品生产质量管理规范。A对B错