神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是 ( ) A、丛状神经纤维瘤B、蝶骨大翼发育不全C、双侧听神经鞘瘤D、Ⅰ级胶质瘤E、17号染色体异常
神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是 ( )
A、丛状神经纤维瘤
B、蝶骨大翼发育不全
C、双侧听神经鞘瘤
D、Ⅰ级胶质瘤
E、17号染色体异常
相关考题:
Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现有 A、成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤B、腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤C、1个虹膜错构瘤(Lisch结节)且祖父为神经纤维瘤病患者D、视神经胶质瘤且蝶骨发育不良E、1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣
男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型 男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型C.神经纤维瘤病Ⅲ型D.神经纤维瘤病Ⅳ型E.神经纤维瘤病V型