Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现有 A、成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤B、腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤C、1个虹膜错构瘤（Lisch结节）且祖父为神经纤维瘤病患者D、视神经胶质瘤且蝶骨发育不良E、1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣

Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现有

A、成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤

B、腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤

C、1个虹膜错构瘤（Lisch结节）且祖父为神经纤维瘤病患者

D、视神经胶质瘤且蝶骨发育不良

E、1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣

相关考题：

男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤，诊断为A、神经纤维瘤病1型B、神经纤维瘤病2型C、神经纤维瘤病3型D、神经纤维瘤病4型E、神经纤维瘤病5例

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男,25岁,CT示双侧听神经髓鞘瘤,右侧脑室三角区脑膜瘤,诊断为( ) A.神经纤维瘤病1型B.神经纤维瘤病2型C.神经纤维瘤病3型D.神经纤维瘤病4型E.神经纤维瘤病5型

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脑血管母细胞瘤可合并 A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、结节性硬化C、Chiari畸形D、Von Hippel-Lindau病E、神经纤维瘤病Ⅱ型

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男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤。诊断()。A、神经纤维瘤病Ⅴ型B、神经纤维瘤病Ⅲ型C、神经纤维瘤病Ⅰ型D、神经纤维瘤病Ⅱ型E、神经纤维瘤病Ⅳ型

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血管母细胞瘤可合并：()。A、神经纤维瘤病1型B、结节性硬化C、Chiari畸形D、Von Hippel-Lindau病E、神经纤维瘤病2型

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血管网状细胞瘤可合并A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、结节性硬化C、Chiari畸形D、von Hippel-Lindau综合征E、神经纤维瘤病Ⅱ型

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男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为A．神经纤维瘤病Ⅰ型B．神经纤维瘤病Ⅱ型C．神经纤维瘤病Ⅲ型D．神经纤维瘤病Ⅳ型E．神经纤维瘤病Ⅴ型

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对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮肤肿瘤是 ( ) A、神经纤维瘤或软瘤B、神经纤维瘤或皮脂腺瘤C、神经纤维瘤或扁平血管瘤D、神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤E、丛状神经纤维瘤或Lisch结节

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男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型C.神经纤维瘤病Ⅲ型D.神经纤维瘤病Ⅳ型E.神经纤维瘤病V型

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