神经纤维瘤病1型和2型都可由( ) A.一级胶质瘤B.蝶骨大翼发育不全C.丛状神经纤维瘤D.双侧听神经鞘瘤E.17号染色体异常

神经纤维瘤病1型和2型都可由( )

A.一级胶质瘤

B.蝶骨大翼发育不全

C.丛状神经纤维瘤

D.双侧听神经鞘瘤

E.17号染色体异常

相关考题：

神经纤维瘤病1型和2型都可有A、一级胶质瘤B、蝶骨大翼发育不全C、丛状神经纤维瘤D、双侧听神经鞘瘤E、17号染色体异常

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男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤，诊断为A、神经纤维瘤病1型B、神经纤维瘤病2型C、神经纤维瘤病3型D、神经纤维瘤病4型E、神经纤维瘤病5例

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男,25岁,CT示双侧听神经髓鞘瘤,右侧脑室三角区脑膜瘤,诊断为( ) A.神经纤维瘤病1型B.神经纤维瘤病2型C.神经纤维瘤病3型D.神经纤维瘤病4型E.神经纤维瘤病5型

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男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，右侧室三角区脑膜瘤。诊断()。A、神经纤维瘤病Ⅴ型B、神经纤维瘤病Ⅲ型C、神经纤维瘤病Ⅰ型D、神经纤维瘤病Ⅱ型E、神经纤维瘤病Ⅳ型

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血管母细胞瘤可合并：()。A、神经纤维瘤病1型B、结节性硬化C、Chiari畸形D、Von Hippel-Lindau病E、神经纤维瘤病2型

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Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现有 A、成人周身5个咖啡牛奶斑和1个丛状神经纤维瘤B、腹股沟雀斑样痣和1个皮肤型神经纤维瘤C、1个虹膜错构瘤（Lisch结节）且祖父为神经纤维瘤病患者D、视神经胶质瘤且蝶骨发育不良E、1个丛状神经纤维瘤和腋窝雀斑样痣

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男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为A．神经纤维瘤病Ⅰ型B．神经纤维瘤病Ⅱ型C．神经纤维瘤病Ⅲ型D．神经纤维瘤病Ⅳ型E．神经纤维瘤病Ⅴ型

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神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是 ( ) A、丛状神经纤维瘤B、蝶骨大翼发育不全C、双侧听神经鞘瘤D、Ⅰ级胶质瘤E、17号染色体异常

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男,25岁,CT示双侧听神经鞘瘤,应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型男，25岁，CT示双侧听神经鞘瘤，应考虑诊断为A.神经纤维瘤病I型B.神经纤维瘤病Ⅱ型C.神经纤维瘤病Ⅲ型D.神经纤维瘤病Ⅳ型E.神经纤维瘤病V型

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