主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于

A.药物不良反应

B.严重的药物不良反应

C.新的药物不良反应

D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

E.上市5年以上的药品

相关考题：

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品
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列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应
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列为国家重点监测的不良反应药物报告的是A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应
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我国规定药物不良反应的报告范围A．所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告B．上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应C．只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应D．只报告严重的、罕见的或新的不良反应E．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应
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药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
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新药监测期内的药品A.报告严重的和新的不良反应B.报告罕见、严重的和新的不良反应C.报告严重的不良反应D.报告新的不良反应E.报告所有的不良反应
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列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的A.严重或罕见的不良反应B.所有可疑不良反应C.严重、罕见或新的不良反应D.新的不良反应
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A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应列为国家重点监测的不良反应药物报告的是
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A.新的药物不良反应B.药物不良反应C.上市5年以上的药品D.严重的药物不良反应E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于
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