列为国家重点监测的不良反应药物报告的是A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应

列为国家重点监测的不良反应药物报告的是

A.严重、罕见、新的不良反应

B.A类不良反应

C.迟现型不良反应

D.B类不良反应

E.所有可疑不良反应


相关考题:

对上市5年以内的药品报告( )。A.A类不良反应B.B类不良反应C.迟现型不良反应D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应

列为国家重点监测的药品报告( )。A.A类不良反应B.B类不良反应C.迟现型不良反应D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应,属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

列为国家重点监测的药品报告A.所有不良反应B.所有可能引起的可疑不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应E.严重的.罕见的或新的不良反应

致畸、致癌、致突变的三致作用A.A类不良反应B.B类不良反应C.迟现型不良反应D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应

下列哪类不良反应列为国家重点监测的药品报告A.A类不良反应B.B类不良反应C.迟发型不良反应D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的( )A.严重的不良反应B.迟现型不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.新的和严重的不良反应E.所有不良反应

列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

列为国家重点监测的药品应报告 A.所有可疑不良反应B.罕见的不良反应C.新的不良反应D.A类药物不良反应E.B类药物不良反应

与剂量和合并用药有关,多数能预测A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应

致畸、致癌、致突变的三致作用A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应

列为国家重点监测的药品,必须报告该药品的A.可能引起的所有可疑不良反应B.发生的所有不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应E.新的不良反应

我国药物不良反应报告的范围包括A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品.报告严重的、罕见的、新的不良反应D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应

我国药物不良反应报告的范围包括A:报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应C:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应D:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应E:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应

A.罕见的不良反应B.所有可疑不良反应C.A类药物不良反应D.新的不良反应E.B类药物不良反应列为国家重点监测的药品应报告

A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应列为国家重点监测的不良反应药物报告的是

我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告A.严重的不良反应B.有可能引起的所有可疑不良反应C.罕见和新的不良反应D.罕见的不良反应E.新的不良反应

我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告()A、新的不良反应B、严重的不良反应C、罕见的不良反应D、罕见和新的不良反应E、有可能引起的所有可疑不良反应

药物不良反应监测范围为()。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应,属于()A、药物不良反应B、严重的药品不良反应C、新的药品不良反应D、上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E、上市5年以上药品

列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()A、严重或罕见的不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应

多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()A上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C列为重点监测的品种报告罕见不良反应D上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

单选题我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告()A新的不良反应B严重的不良反应C罕见的不良反应D罕见和新的不良反应E有可能引起的所有可疑不良反应

单选题主要报告严重的、罕见的或新的不良反应,属于()A药物不良反应B严重的药品不良反应C新的药品不良反应D上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E上市5年以上药品