含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为A.0.3B.0.95～1.05C.1.5D.6E.10
溶出度测定时，一般应取供试品的片数为A.0.3B.0.95～1.05C.1.5D.6E.10
溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为A．3B．4C．5D．6E．12
溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为A.0.3B.0.95～1.05C.1.5D.6E.10
溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为A．2B．3C．4D．5E．6
进行溶出度测定时,取供试品 A、1个B、2个C、3个D、6个E、9个
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A.防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴定时水解C.控制pH值D.减小溶解度
A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为5
溶出度测定时，一般应取供试品的数量为A.2B.3C.4D.5E.6
进行溶出度测定时，取供试品A.2个B.9个C.3个D.1个E.6个
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A3B6C10D12
重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。A、脆碎度B、溶出度C、含量均匀度D、崩解时限
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A、3B、6C、10D、12
供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制PH值
乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了（）。A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制pH值E、减小溶解度
单选题乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A防止供试品在水溶液中滴定时水解B防腐消毒C使供试品易于溶解D控制PH值
单选题溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为（ ）。ABCDE
单选题乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了（）。A防止供试品在水溶液中滴定时水解B防腐消毒C使供试品易于溶解D控制pH值E减小溶解度
单选题含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（ ）。ABCDE
填空题重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。