溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为A．3B．4C．5D．6E．12
溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为A.0.3B.0.95～1.05C.1.5D.6E.10
溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为A．2B．3C．4D．5E．6
进行溶出度测定时,取供试品 A、1个B、2个C、3个D、6个E、9个
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为5
片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
溶出度测定时，一般应取供试品的数量为A.2B.3C.4D.5E.6
《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品A:3片（粒）B:5片（粒）C:6片（粒）D:10片（粒）E:20片（粒）
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
A.0．3B.0．95～1．05C.1．5D.6E.10溶出度测定时，一般应取供试品的片数为
A.0．3B.0．95～1．05C.1．5D.6E.10含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A3B6C10D12
重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。A、脆碎度B、溶出度C、含量均匀度D、崩解时限
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A、3B、6C、10D、12
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
胶囊溶出度测定，初试应取的个数为（）A、1B、1.5C、5D、6E、10
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
片剂含量均匀度检查，初试应取的片数为（）。A、1B、1.5C、5D、6E、10
单选题溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为（ ）。ABCDE
单选题含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（ ）。ABCDE
填空题重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。