重(装)量差异应取的片(胶囊)剂数量为();含量均匀度检查应取的片(胶囊)剂数量为();溶出度检查应取的片(胶囊)剂数量为();崩解时限检查应取的片(胶囊)剂数量为();含量测定平行实验份数不得少于的份数为()。

重(装)量差异应取的片(胶囊)剂数量为();含量均匀度检查应取的片(胶囊)剂数量为();溶出度检查应取的片(胶囊)剂数量为();崩解时限检查应取的片(胶囊)剂数量为();含量测定平行实验份数不得少于的份数为()。


相关考题:

小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查

胶囊剂规定检查释放度时,可不再检查A、装量差异B、分散均匀性C、含量均匀度D、融变时限E、崩解时限

诺氟沙星胶囊需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

根据下列材料回答下列各 题。 A.溶出度的测定 B.释放度的测定 C.片重差异检查 D.崩解时限检查 E.均匀度检查 布洛芬缓释胶囊需进行

胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒 胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( )A.5粒B.6粒C.10粒D.15粒E.20粒

胶囊剂不检查的项目是A:装量差异B:崩解时限C:硬度D:溶出度E:外观

下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是A:肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B:凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C:凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查D:软胶囊的崩解时限为1小时E:0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%

每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的( )。A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限

关于重(装)量差异叙述错误的是A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查B.属于制剂通则检查项目C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

关于重(装)量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查B、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查C、属于制剂通则检查项目D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

对于制剂的检查,下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外,进行重量差异检查

凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是A.装量差异检查B.崩解时限检查C.特殊杂质检查D.杂质检查E.含量测定

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A:重量差异检查B:崩解时限C:溶出度D:含量均匀度E:融变时限

小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查

以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A、外观B、装量差异限度C、含量均匀度D、融变时限E、崩解时限

片剂、胶囊剂的崩解时限:薄膜衣片()、糖衣片()、压制片()、浸膏片()、硬胶囊剂()、泡腾片为15~20℃条件下各片均应在()崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查,应先在盐酸溶液(9→1000)中检查()。

按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂,必须进行重(装)量差异限度检查。

凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是()。A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定

胶囊剂的质量要求有()A、外观B、含量均匀度C、装量差异D、硬度E、崩解时限

单选题按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是()A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂

单选题关于重(装)量差异叙述错误的是()A用于片剂、胶囊剂等制剂检查B属于制剂通则检查项目C凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

单选题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是()。A装量差异检查B崩解时限检查C特殊杂质检查D杂质检查E含量测定

填空题片剂、胶囊剂的崩解时限:薄膜衣片()、糖衣片()、压制片()、浸膏片()、硬胶囊剂()、泡腾片为15~20℃条件下各片均应在()崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查,应先在盐酸溶液(9→1000)中检查()。

填空题重(装)量差异应取的片(胶囊)剂数量为();含量均匀度检查应取的片(胶囊)剂数量为();溶出度检查应取的片(胶囊)剂数量为();崩解时限检查应取的片(胶囊)剂数量为();含量测定平行实验份数不得少于的份数为()。

多选题下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是()A肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查D软胶囊的崩解时限为1小时E0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%