进行溶出度测定时,取供试品A.2个B.9个C.3个D.1个E.6个

进行溶出度测定时,取供试品

A.2个
B.9个
C.3个
D.1个
E.6个

参考解析

解析:

相关考题:

溶出度测定时,一般应取供试品的片数为A.0.3B.0.95~1.05C.1.5D.6E.10

下列关于煎膏剂中不溶物检查的叙述正确的是( )。A.取供试品3g,加热水100ml,观察B.取供试品3g,加热水200ml,观察C.加入药粉的煎膏剂不进行不溶物检查D.加细粉的煎膏剂应在未加入药粉前检查

对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g,加热水100ml,观察B.取供试品5g,加热水200ml,观察C.取供试品3g,加热水100ml,观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g,加热水200ml,观察

溶出度检查时,除另有规定外,一般应取供试品的片数为A.3B.4C.5D.6E.12

溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为A.0.3B.0.95~1.05C.1.5D.6E.10

溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为A.2B.3C.4D.5E.6

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

进行溶出度测定时,取供试品 A、1个B、2个C、3个D、6个E、9个

阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A.防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴定时水解C.控制pH值D.减小溶解度

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为5

进行含量均匀度检查时,取供试品A.20个B.1个C.2个D.5个E.10个

溶出度测定时,一般应取供试品的数量为A.2B.3C.4D.5E.6

溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为()片。

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、12片C、20片D、30片

取供试品6片检查的片剂常规检查项目有()。A、脆碎度B、溶出度C、含量均匀度D、崩解时限

溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。A、称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

下列关于煎膏剂中不溶物检查的叙述正确的是()。A、取供试品3g,加热水100ml,观察B、取供试品3g,加热水200ml,观察C、加入药粉的煎膏剂不进行不溶物检查D、加细粉的煎膏剂应在未加入药粉前检查

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制PH值

乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性乙醇溶解供试品的目的是为了()。A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制pH值E、减小溶解度

单选题乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A防止供试品在水溶液中滴定时水解B防腐消毒C使供试品易于溶解D控制PH值

单选题溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为(  )。ABCDE

单选题乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性乙醇溶解供试品的目的是为了()。A防止供试品在水溶液中滴定时水解B防腐消毒C使供试品易于溶解D控制pH值E减小溶解度

单选题含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定,应选用(  )。ABCDE