含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为A.0.3B.0.95～1.05C.1.5D.6E.10
溶出度测定时，一般应取供试品的片数为A.0.3B.0.95～1.05C.1.5D.6E.10
溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为A．3B．4C．5D．6E．12
溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为A.0.3B.0.95～1.05C.1.5D.6E.10
溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为A．2B．3C．4D．5E．6
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为A.20片B.10片C.6片D.5支E.3支
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
下列各题共用备选答案 A．20片 B．10片 C．6片 D．5支 E．3支 含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为 （ ）
A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为5
溶出度测定时，一般应取供试品的数量为A.2B.3C.4D.5E.6
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A3B6C10D12
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。A、脆碎度B、溶出度C、含量均匀度D、崩解时限
降压物质检查，每批供试品初试的实验动物只数为（）A、1B、1.5C、5D、6E、10
中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查A、6B、7C、8D、9E、10
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A、3B、6C、10D、12
供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
片剂含量均匀度检查，初试应取的片数为（）。A、1B、1.5C、5D、6E、10
异常毒性检查，每批供试品初试的实验动物只数为（）A、1B、1.5C、5D、6E、10
单选题溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为（ ）。ABCDE