已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是A．t1/2增加，生物利用度减少B．t1/2不变，生物利用度减少C．t1/2不变，生物利用度增加D．t1/2减少，生物利用度减少E．t1/2和生物利用度均不变

已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是

A．t1/2增加，生物利用度减少
B．t1/2不变，生物利用度减少
C．t1/2不变，生物利用度增加
D．t1/2减少，生物利用度减少
E．t1/2和生物利用度均不变

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口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。
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口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料
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药物吸收后可发生首过效应的给药途径是()。A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药
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已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化时( )A.t1/2增加，生物利用度减少B.t1/2不变，生物利用度减少C.t1/2不变，生物利用度增加D.1/2减少，生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变
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会发生首过效应的是A、药物与血浆蛋白结合B、静脉给药C、舌下给药D、直肠给药E、药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活
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给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A．口服给药B．静脉注射C．肌肉注射D．舌下给药E．鼻腔给药
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药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.皮肤给药后药物的吸收作用
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存在首过效应的给药途径是( ) A、口服B、静脉注射C、皮肤给药D、肌内注射E、舌下给药
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口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是A．B．C．D．E．
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可完全避免肝脏首过效应的是A:舌下给药B:口服肠溶片C:静脉滴注给药D:栓剂直肠给药E:阴道给药
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已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后A.t减少，生物利用度也减少B.t不变，生物利用度增加C.t增加，生物利用度也增加D.t不变，生物利用度减少E.t和生物利用度皆不变化
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会发生首过效应的是A.药物与血浆蛋白结合B.经脉给药C.舌下给药D.直肠给药E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活
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以下哪些途径药物吸收的速度快，无首过效应A.肌肉注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药
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已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.t变小，生物利用度增加B.t变大，生物利用度增加C.t不变，生物利用度增加D.t不变，生物利用度减少E.t不变，生物利用度不变
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某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有30％的药物达到体循环，其原因是：（）。A、药物与血浆蛋白结合率高B、药物效价低C、存在首过效应D、药物化疗指数低E、药物排泄快
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药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）A、增加药物的吸收B、提高药物的溶出速度C、避免肝脏的首过效应D、减小胃肠道刺激性
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不正确的描述是（）A、胃肠道给药存在着首过效应B、舌下给药存在着明显的首过效应C、直肠给药可避开首过效应D、消除过程包括代谢和排泄E、Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
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药物的首过效应可能发生于（）A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后
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给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）A、口服给药B、静脉注射C、肌肉注射D、都不是
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下列给药方式中（）可能会出现首过效应。A、口服给药B、静脉给药C、关节腔注射D、肌肉注射
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单选题可绕过肝脏首过效应的给药方式有（　　）。A肺部给药、口服给药B舌下给药、口服给药C鼻粘膜给药、舌下给药D肺部给药、腹腔注射给药E肌肉注射给药、腹腔注射给药
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单选题某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有30％的药物达到体循环，其原因是：（）。A药物与血浆蛋白结合率高B药物效价低C存在首过效应D药物化疗指数低E药物排泄快
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单选题已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动力学特征性变化是()At1/2变小，生物利用度增加Bt1/2变大，生物利用度增加Ct1/2不变，生物利用度增加Dt1/2不变，生物利用度减少Et1/2变小，生物利用度不变
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单选题给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）A口服给药B静脉注射C肌肉注射D都不是
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单选题会发生首过效应的是（）A药物与血浆蛋白结合B经脉给药C舌下给药D直肠给药E药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活
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单选题不正确的描述是（）A胃肠道给药存在着首过效应B舌下给药存在着明显的首过效应C直肠给药可避开首过效应D消除过程包括代谢和排泄EVd大小反映药物在体内分布的广窄程度
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单选题下列给药途径，存在肝脏首过效应的是（　　）A注射给药B呼吸道给药C皮肤给药D口服给药E腔道给药
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