普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30％的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快
药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用
首关消除大，血药浓度低的药物，其A、治疗指数低B、活性低C、排泄快D、生物利用度小E、效价低
药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.皮肤给药后药物的吸收作用
首过消除效应包括A．胃酸对药物的破坏B．肝脏对药物的代谢C．药物与血浆蛋白的结合D．胃肠黏膜对药物的灭活E．肾脏对药物的排泄
首过效应主要是指药物入血前（ ）。A：肾脏对药物的排泄B：胃酸对药物的破坏C：肝脏对药物的代谢D：药物与血浆蛋白的结合E：药物对胃肠黏膜的刺激
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药的特点A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快
与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点A.化疗指数低B.生物利用度低C.药物活性低D.药物排泄快E.药物效价强度低
男，58岁。因心绞痛就诊，医师给予普萘洛尔治疗，普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏以后，只有30％的药物达到了体循环，以致血浓度较低。宜用说明该药物特点的是下列说法中的A、药物活性低B、药物效价强度低C、药物生物利用度低D、化疗指数低E、药物排泄较快
A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收，形成的循环是指
高血浆蛋白结合率药物的特点是（ ）。A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
高血浆蛋白结合率药物的特点是（）A吸收快B代谢快C排泄块D组织内药物浓度高E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
药物的首过消除是指（）A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
首过消除效应包括（）A、胃酸对药物的破坏B、肝脏对药物的代谢C、药物与血浆蛋白的结合D、胃肠黏膜对药物的灭活E、肾脏对药物的排泄
药物的首过效应是（）A、药物于血浆蛋白结合B、肝脏对药物的转化C、口服药物后对胃的刺激D、肌注药物后对组织的刺激E、皮肤给药后药物的吸收作用
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（）A、药物活性低B、药物效价强度低C、生物利用度低D、化疗指数低
药物的首关效应是（）A、药物于血浆蛋白结合B、肝脏对药物的转化C、口服药物后对胃的刺激D、肌注药物后对组织的刺激E、皮肤给药后药物的吸收作用
首过效应的好处？（）A、药物效价提高B、首过提取率高C、相应药物副作用明显减低D、疗效与经静脉用药相若E、药物蛋白结合率相对低
药物与血浆蛋白结合（）。A、结合率高的药物排泄快B、结合型药物暂时失去活性C、结合后药效增强D、结合后不利于药物吸收E、结合是不可逆的
与药物吸收无关的是（）A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的剂型C、给药途径D、药物的理化性质E、药物的首关消除效应
多选题首过效应的好处？（）A药物效价提高B首过提取率高C相应药物副作用明显减低D疗效与经静脉用药相若E药物蛋白结合率相对低
多选题首过消除效应包括（）A胃酸对药物的破坏B肝脏对药物的代谢C药物与血浆蛋白的结合D胃肠黏膜对药物的灭活E肾脏对药物的排泄
单选题与药物吸收无关的因素是（ ）。A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白结合率E药物的首过效应
单选题药物的首关效应是（）A药物于血浆蛋白结合B肝脏对药物的转化C口服药物后对胃的刺激D肌注药物后对组织的刺激E皮肤给药后药物的吸收作用
单选题药物的首过效应是（）A药物于血浆蛋白结合B肝脏对药物的转化C口服药物后对胃的刺激D肌注药物后对组织的刺激E皮肤给药后药物的吸收作用
单选题某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有30％的药物达到体循环，其原因是：（）。A药物与血浆蛋白结合率高B药物效价低C存在首过效应D药物化疗指数低E药物排泄快