以NAD还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为A.340nm，从小到大B.405nm，从小到大C.340nm，从大到小D.405nm，从大到小E.405nm到340nm
以NAD
还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为
还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为A.340nm，从小到大
B.405nm，从小到大
C.340nm，从大到小
D.405nm，从大到小
E.405nm到340nm
B.405nm，从小到大
C.340nm，从大到小
D.405nm，从大到小
E.405nm到340nm
参考解析
解析：NAD+在340nm无吸光度值，NADH的测定波长是340nm，故340nm，从小到大变化。
相关考题：
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、505nm吸光度增加D、505nm吸光度降低E、630nm吸光度增加
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度降低D．405nm吸光度增加无改变E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为A．340nm，从小到大B．405nm，从小到大C．340nm，从大到小D．405nm，从大到小E．405nm到340nm
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
NADHⅡ呼吸链组分的排列顺序为A.NAD+→FAD→COQ→Cyt→OB.NAD+→FMN→COQ→Cyt→OC.NAD+→COQ→FMN→Cyt→OD.FAD→NAD+→COQ→Cyt→OE.COQ→NAD+→FMN→Cyt→O
NADH呼吸链组分的排列顺序为A.CoQ→NAD→FMN→Cyt→OB.FAD→NAD→CoQ→Cyt→OC.NAD→FMN→CoQ→Cyt→OD.NAD→FAD→CoQ→Cyt→OE.NAD→CoQ→FMN→Cyt→O
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是（）A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起的变化是（ ）。A405nm吸光度降低B340nm吸光度增加C405nm吸光度增加无改变D340nm吸光度降低E该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
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判断题火焰光度分析测定钾的波长为676nm，钠的波长为589nm，须采用相应波长滤色片。A对B错