在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、505nm吸光度增加D、505nm吸光度降低E、630nm吸光度增加
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起
A、340nm吸光度增加
B、340nm吸光度降低
C、505nm吸光度增加
D、505nm吸光度降低
E、630nm吸光度增加
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在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度降低D．405nm吸光度增加无改变E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度降低D．405nm吸光度增加无改变E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、405nm吸光度增加无改变D、405nm吸光度降低E、该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度增加无改变D．405nm吸光度降低E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起（ ）A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度增加无改变D．405nm吸光度降低E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度增加无改变D．405nm吸光度降低E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
以NAD＋还原成NADH反应为基础的生化分析,采用的波长及吸光度变化为 ( ) A、405nm，从大到小B、405nm，从小到大C、340nm，从大到小D、340nm，从小到大E、405nm到340nm
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度降低D.405nm吸光度增加无改变E.该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A:340nm吸光度增加B:340nm吸光度降低C:505nm吸光度增加D:505nm吸光度降低E:630nm吸光度增加