单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起（）A340nm吸光度增加B340nm吸光度降低C405nm吸光度增加无改变D405nm吸光度降低E该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
单选题
在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起（）
A
340nm吸光度增加
B
340nm吸光度降低
C
405nm吸光度增加无改变
D
405nm吸光度降低
E
该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、405nm吸光度增加无改变D、405nm吸光度降低E、该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度增加无改变D．405nm吸光度降低E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
以NAD还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为A.340nm，从小到大B.405nm，从小到大C.340nm，从大到小D.405nm，从大到小E.405nm到340nm
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度降低D.405nm吸光度增加无改变E.该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A:340nm吸光度增加B:340nm吸光度降低C:505nm吸光度增加D:505nm吸光度降低E:630nm吸光度增加
连续监测法测LD酶活性。取血清50ul，加LD-P法试剂1.0ml，混匀，置37℃中。第120s时在波长340nm处1cm光径测得吸光度为1.45，第150s时测得吸光度为1.40。已知NADH毫摩尔吸光系数为6.3L•cm-1•mmol-1，吸光度测定过程处于线性期。求血清中LD含量。
以NAD+还原生成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为（）A、340nm，从小到大B、340nm，从大到小C、405nm，从小到大D、405nm，从大到小E、340nm，吸光度不变
关于直接连续监测法测定酶活性浓度，下述错误的是（）A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD（P）H反应系统测定脱氢酶D、常测定NAD（P）H→NAD（P）+在340nm波长下吸光度上升E、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
在分光光度法中，当波长一定，试样组成一定时，则下面说法正确的是（）。A、当液层厚度增大一倍，浓度减少一倍时，则吸光度增大一倍B、当液层厚度和浓度任意变化时，其吸光系数保持不变C、当液层厚度减少一倍，浓度增加一倍时，则吸光度减少一倍D、当参比液的吸光度为一正值时，则所测试液净吸度将减少
以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为（）A、405nm，从大到小B、405nm，从小到大C、340nm，从大到小D、340nm，从小到大E、405nm到340nm
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起的变化是（ ）。A405nm吸光度降低B340nm吸光度增加C405nm吸光度增加无改变D340nm吸光度降低E该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酸（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起（）A340nm吸光度增加B340nm吸光度降低C505nm吸光度增加D505nm吸光度降低E630nm吸光度增加
单选题关于直接连续监测法测定酶活性浓度，下述错误的是（）A在不停止酶反应条件下测底物的变化量B在不停止酶反应条件下测产物的变化量C临床上应用最广泛的有NAD（P）H反应系统测定脱氢酶D常测定NAD（P）H→NAD（P）+在340nm波长下吸光度上升E可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
问答题请问，我用原吸做Fe,Mn,但是我觉得吸光度有点偏低，怎样才能提高吸光度呀