在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度降低D．405nm吸光度增加无改变E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起
A．340nm吸光度增加
B．340nm吸光度降低
C．405nm吸光度降低
D．405nm吸光度增加无改变
E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
相关考题：
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、505nm吸光度增加D、505nm吸光度降低E、630nm吸光度增加
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度降低D．405nm吸光度增加无改变E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、405nm吸光度增加无改变D、405nm吸光度降低E、该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度增加无改变D．405nm吸光度降低E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起（ ）A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度增加无改变D．405nm吸光度降低E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度增加无改变D．405nm吸光度降低E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度降低D.405nm吸光度增加无改变E.该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A:340nm吸光度增加B:340nm吸光度降低C:505nm吸光度增加D:505nm吸光度降低E:630nm吸光度增加
以NAD还原NADH反应为基础的生化检测，采用的波长和吸光度变化为A．340nm 吸光度下降B．405nm吸光度上升C．405nm吸光度下降D．340nm吸光度上升