双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差△A应为:等于待测组分的()。

双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差△A应为:等于待测组分的()。


相关考题:

721型分光光度计不能测定()。A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸收光波长>800nm的溶液D、较浓的溶液

克服某些试剂不稳定引起的误差可以采用A.双波长法和双试剂两点法B.单试剂法和双试剂两点法C.双试剂单波长一点法和单试剂法D.双试剂两点法和双波长法E.双试剂单波长一点法和双试剂两点法

关于双波长测定不正确的是A、次波长一般要比主波长小100nm左右B、双波长可以消除部分来自标本的非化学反应干扰C、被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异D、干扰物在主、次波长处的光吸收值应尽可能的接近E、以主波长减次波长计算吸光度值

用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到

当()时,宜采用双波长分光光度计。 A、试样浓度小B、试样溶液混浊C、背景吸收大D、共存组分的吸收光谱相互重叠有干扰

某组分的特征吸收峰在波长920mm附近,应选择()进行组分分析。 A、72型分光光度计B、光电比色计C、751型分光光度计D、目视比色法

在最大吸收波长处的吸收系数

克服某些试剂不稳定引起韵误差可以采用A.双波长法和双试剂两点法B.单试剂法和双试剂两点法C.双试剂单波长一点法和单试剂法D.双试剂两点法和双波长法E.双试剂单波长一点法和双试剂两点法

既可用一个波长处的ΔA,也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是()A、等吸收点法B、吸收系数法C、系数倍率法D、导数光谱法E、差示光谱法

下列有关分光光度法中波长的说法错误的是()A、紫外光的波长范围为200~400nmB、双波长法只能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏度愈高D、吸光峰对应的波长称为最大吸收波长E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等

分光光度法中常用双波长法消除干扰,下列叙述正确的是A、干扰组分在两波长处的吸光度最好相同B、欲测组分在两波长处的吸光系数有显著区别C、干扰组分在两波长处的吸光度有显著区别D、欲测组分在两波长处的吸光系数相同E、λ1-λ2组合的选择方法通常采用作图法

下列叙述错误的是A、紫外光的波长范围为200~400nmB、双波长法能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏性愈高D、吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度,其数值范围为0~2E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等

当样品中待测组分和干扰组分的吸收峰重叠且波长接近,干扰组分的吸收又很强时,待测组分的吸收峰只表现为肩峰,或两组分的吸收峰严重重叠,使用()法为宜。A、示差B、双波长C、导数D、计量学分光光度

双波长分光光度计的输出信号为()。A、试样吸光度与参比吸光度之差B、试样在两波长处的吸光度之差C、试样在两波长处的吸光度之和D、试样吸光度与参比吸光度之和

在分光光度计中,常用物理量()来度量吸收光的能力大小。为使测量对吸收定律偏离较小,入射光最好选择在()波长处。

复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。

用双波长分光光度计来测定()和混浊试样以及多组分混合物的定量分析具有很大的优越性。

721型分光光度计不能测定()。A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸收光波长850nm的溶液

多选题分光光度法中常用双波长法消除干扰,下列叙述正确的是A干扰组分在两波长处的吸光度最好相同B欲测组分在两波长处的吸光系数有显著区别C干扰组分在两波长处的吸光度有显著区别D欲测组分在两波长处的吸光系数相同Eλ1-λ2组合的选择方法通常采用作图法

填空题在分光光度计中,常用物理量()来度量吸收光的能力大小。为使测量对吸收定律偏离较小,入射光最好选择在()波长处。

单选题下列有关分光光度法中波长的说法错误的是()A紫外光的波长范围为200~400nmB双波长法只能消除干扰组分的干扰C双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏度愈高D吸光峰对应的波长称为最大吸收波长E双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等

单选题下列叙述错误的是A紫外光的波长范围为200~400nmB双波长法能消除干扰组分的干扰C双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大,灵敏性愈高D吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度,其数值范围为0~2E双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等

单选题既可用一个波长处的ΔA,也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是()A等吸收点法B吸收系数法C系数倍率法D导数光谱法E差示光谱法

单选题双波长分光光度计的输出信号是()A样品在λ1的吸收与参比在λ1的吸收之差B样品在λ1和λ2两处的吸收之和C样品在λ1和λ2两处的吸收之差D样品在λ1和参比在λ2处的吸收之差

填空题用双波长分光光度计来测定()和混浊试样以及多组分混合物的定量分析具有很大的优越性。

单选题某组分的特征吸收峰在波长920mm附近,应选择()进行组分分析.A72型分光光度计B光电比色计C751型分光光度计D目视比色法

填空题双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差△A应为:等于待测组分的()。