单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起的变化是（ ）。A405nm吸光度降低B340nm吸光度增加C405nm吸光度增加无改变D340nm吸光度降低E该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
单选题
在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起的变化是（ ）。
A
405nm吸光度降低
B
340nm吸光度增加
C
405nm吸光度增加无改变
D
340nm吸光度降低
E
该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
参考解析
解析：
暂无解析
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下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、405nm吸光度增加无改变D、405nm吸光度降低E、该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度增加无改变D．405nm吸光度降低E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
以NAD还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为A.340nm，从小到大B.405nm，从小到大C.340nm，从大到小D.405nm，从大到小E.405nm到340nm
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度降低D.405nm吸光度增加无改变E.该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A:340nm吸光度增加B:340nm吸光度降低C:505nm吸光度增加D:505nm吸光度降低E:630nm吸光度增加
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以NAD+还原生成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为（）A、340nm，从小到大B、340nm，从大到小C、405nm，从小到大D、405nm，从大到小E、340nm，吸光度不变
关于直接连续监测法测定酶活性浓度，下述错误的是（）A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD（P）H反应系统测定脱氢酶D、常测定NAD（P）H→NAD（P）+在340nm波长下吸光度上升E、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
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以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为（）A、405nm，从大到小B、405nm，从小到大C、340nm，从大到小D、340nm，从小到大E、405nm到340nm
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酸（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起（）A340nm吸光度增加B340nm吸光度降低C505nm吸光度增加D505nm吸光度降低E630nm吸光度增加
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