以NAD还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长吸光度变化为A.340nm，从小到大B.340nm，从大到小C.405nm，从小到大D.405nm，从大到小E.280nm，从小到大
以NAD
还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长吸光度变化为
还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长吸光度变化为A.340nm，从小到大
B.340nm，从大到小
C.405nm，从小到大
D.405nm，从大到小
E.280nm，从小到大
B.340nm，从大到小
C.405nm，从小到大
D.405nm，从大到小
E.280nm，从小到大
参考解析
解析：NADH在340nm处有吸收峰，NAD
没有。
没有。
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在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度降低D．405nm吸光度增加无改变E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为A．340nm，从小到大B．405nm，从小到大C．340nm，从大到小D．405nm，从大到小E．405nm到340nm
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NADH呼吸链组分的排列顺序为A.CoQ→NAD→FMN→Cyt→OB.FAD→NAD→CoQ→Cyt→OC.NAD→FMN→CoQ→Cyt→OD.NAD→FAD→CoQ→Cyt→OE.NAD→CoQ→FMN→Cyt→O
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是（）A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
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