企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。

企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。


相关考题:

《药品管理法》规定药品经营企业必须制定的制度有( )。A.保证药品质量的规章制度B.药品保管制度C.药品出入库检查制度D.进货检查验收制度E.退货收回制度

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,在库商品实行色标管理,退货药品库为( )。

下列关于采购业务付款环节的说法中,不正确的是( ) A企业应当合理选择付款方式,并严格遵循合同规定,防范付款方式不当带来的法律风险,保证资金安全B所有预付款项都应当定期进行追踪核查,综合分析预付账款的期限、占用款项的合理性、不可收回风险等情况,发现有疑问的预付款项,应当及时采取措施C企业应当指定专人通过函证等方式,定期与供应商核对应付账款、应付票据、预付账款等往来款项D企业应当建立退货管理制度,对退货条件、退货手续、货物出库、退货货款回收等作出明确规定,并在与供应商的合同中明确退货事宜,及时收回退货货款

对销售退回的冷藏冷冻药品,应当检查退货方的()。 A、温度控制说明文件B、供货企业的原始出库复核记录C、售出期间温度控制的相关数据D、退货企业的门卫体检单E、退货方的合法资质

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录,存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录.存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业的退货记录应保存 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施条例》 退货药品库

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A.质量方针和目标管理B.药品不良反应报告的有关规定C.不合格药品和退货药品的管理D.特殊管理药品的管理

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库存红色区C.做好退货记录,存放药品库存黄色区D.经验收合格,存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年

A.生产记录B.生产企业的质量管理部门C.销售记录D.应在质量管理部门监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂

企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械。

因质量原因退货和收回的药品,应当()A、销毁B、返包C、退还药品经销商D、上交药品行政管理部门

药品退货环节缺陷原因包括()。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序;E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存()A、半年B、1年C、2年D、3年E、5年

企业应当建立药品退货的(),并有相应的记录。

企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?

因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。A、批发零售商B、药品生产企业C、购药者D、质量管理部门

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括()A、不合格药品和退货药品的管理B、质量方针和目标管理C、药品不良反应报告的有关规定D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理E、特殊管理药品的管理

单选题销货退回药品,其“退货通知单”应由()填写。A同意退货部门B质量员C保管员D企业负责人

多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括()A不合格药品和退货药品的管理B质量方针和目标管理C药品不良反应报告的有关规定D药品仓储保管、养护和出库复核的管理E特殊管理药品的管理

单选题因质量原因退货和收回的药品,应当()A销毁B返包C退还药品经销商D上交药品行政管理部门

单选题关于退货药品叙述不正确的是()。A退货药品应由专人保管,并做好退货记录B应由企业负责人填写“退货通知单”C包装已经拆封,确认有质量问题,而且是本店出售,可以退货D销货退回药品存放于待验库(区)

填空题企业应当建立药品退货的(),并有相应的记录。

单选题不合格药品的处理程序为()A质量查询、退货或报废、记录B退货或报废、质量查询、记录C记录、质量查询、退货或报废D质量查询、记录、退货或报废