10124药事管理学 题目列表
药品监督

药的外延是处方药及非处方药。

国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指()A、用于临床使用的治疗性药品B、用于预防、诊断、治疗性药品C、临床使用资料验证的药品D、便于患者使用的药品E、便于临床使用的营养保健药品

医药品生产企业必须()A、取得《药品生产许可证》B、取得《药品生产合格证》C、取得《制剂许可证》D、取得营业执照E、取得《药品GMP认证证书》

药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。

1240年完成的一系列卫生立法中,把药业从()中分化出来,并将它置于官方监督管理之下,规定贮药仓库属于药房范围。

负责全国药品注册工作的部门是()A、国家食品药品监督管理局B、国家科技部C、国家卫生部D、国家中医药管理局

药事管理学就是研究如何对药事活动的指导、监督、检查、奖惩,以保障人民用药安全有效、经济的科学。

三级医院要学部门负责人应由具有药学专业中专以上学历认知资格着担任。

NIFDC

为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立()A、药品分类管理制度B、医药储备制度C、国家基本药物制度D、基本医疗保险制度

Generic drug application

持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题(如杂质含量或溶出度特性的变化),并确定药品能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。

我国医药行业发展的指导思想明确要求以()A、发展为主题B、结构调整为主线C、企业为主线D、科技进步为支撑E、化学药发展为切人点

我国《药品管理法》制定的目的是()A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、维护人民用药合法权益D、保障人体用药安全E、维护人民身体健康