药品退货环节缺陷原因包括()。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序;E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

药品退货环节缺陷原因包括()。

  • A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货
  • B、退货保管员未核实是否为原发出药品
  • C、召回药品未经质量审核重新发出
  • D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序;
  • E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

相关考题:

药品退货和收回的记录内容包括( )。A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、数量C.退货和收回单位的地址D.处理意见E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。 A.退货单位、退货日期、验收日期B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)C.有效期、数量D.退货原因、验收结果E.验收人员

药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括A.药品的研制、栽培和生产环节B.药品的经营和使用环节C.药品的研制、生产、经营、使用环节D.药品的栽培和经营环节E.药品的生产和使用环节

一件退货来自客户,实际货品没有质量问题,这样的退货称为()A、有缺陷退货B、无缺陷退货C、无缺陷的缺陷退货D、有缺陷的无缺陷退货

因质量原因退货和收回的药品,应当()A、销毁B、返包C、退还药品经销商D、上交药品行政管理部门

药品出库运输环节缺陷原因包括()。A、特殊管理的药品发出未执行双人发货,双人复核.B、药品出库未执行“先产先出,近期先出,按批号发货,原则C、质量不合格药品发出D、过期药品发出E、拼装药品未做标识

药品批发企业销售环节缺陷原因包括()。A、未向消费者个人正确介绍药品B、质量管理人员未对客户资质进行审核C、由于仓储运输环节疏忽原因,造成销售假药、劣药D、销售人员操纵的挂靠销售、走票销售E、未按规定销售特殊管理的药品

药品经营企业售后服务环节缺陷原因不包括()A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息未及时启动应急预案B、质量信息反馈延误C、对药品夸大宣传D、药品不良反应信息收集不主动

药品售后服务环节缺陷原因包括().A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息收集遗漏、反馈不及时或未及时启动应B、质量信息反馈延误C、药品不良反应信息收集不主动D、各类质量信息收集不全面,未做分析和汇总E、未及时启动应急预案(药品召回、质量事故调查)

药品经营企业储存养护环节缺陷原因不包括()。A、仓库保管员不具备大专以上学历B、养护检查过程中发现的问题未及时按程序处理C、药品未按存储条件分开存放,药品堆码未做到符合“五距,,D、仓库温湿度检测设施设备不能满足实时监测的要求

企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。

药品退货和召回记录包括哪些内容?

药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()A、药品的研制、栽培和生产环节B、药品的经营和使用环节C、药品的研制、生产、经营、使用环节D、药品的栽培和经营环节E、药品的生产和使用环节

药品退货和收回的记录内容包括()A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址

处理销后退回药品下列哪项不正确。()A、凭销售部门开具的退货凭证收货B、销后退回药品存放在退货药品区C、做好退货记录D、退货后直接销售

药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

药品储存养护环节缺陷后果包括()。A、储存不当,造成药品污染、变质、失效B、储存药品过期成为劣药C、未经复核的药品出库D、药品储存批号发生差错E、药品储存数量发生差错

药品零售企业销售环节缺陷原因包括()。A、销售过期药品、错发药品B、处方药销售不规范,未凭处方销售C、执业药师指导用药错误,引发严重药品不良反应D、超范围经营E、未按规定销售特殊管理的药品、易制毒药品、合兴奋剂成分药品

退货作业是其他作业环节中必不可少的一环,()是退货作业的原因。A、瑕疵品回收B、电子购物退货C、运输单位理赔D、商品正常运送

在PMS系统中下列关于缺陷技术原因和责任原因描述正确的是()A、缺陷登记环节不可以填写缺陷的责任原因和技术原因B、运行专责审核环节只可以修改缺陷的责任原因,不可以修改缺陷的技术原因C、检修专责审核及消缺安排环节不可以修改缺陷的技术原因,只可以修改缺陷的技术原因D、运行专责审核环节既可以修改缺陷的责任原因,也可以修改缺陷的技术原因

问答题药品退货和召回记录包括哪些内容?

单选题退货作业是其他作业环节中必不可少的一环,()是退货作业的原因。A瑕疵品回收B电子购物退货C运输单位理赔D商品正常运送

单选题一件退货来自客户,实际货品没有质量问题,这样的退货称为()A有缺陷退货B无缺陷退货C无缺陷的缺陷退货D有缺陷的无缺陷退货

单选题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()A药品的研制、栽培和生产环节B药品的经营和使用环节C药品的研制、生产、经营、使用环节D药品的栽培和经营环节E药品的生产和使用环节

单选题下列关于退货药品处理叙述不正确的是()。A进货退出药品,须经查询函件征得供货方同意后办理退货手续B退货药品应存放于退货库(区)C退货药品应存放于不合格库(区)D销货退回药品经验收合格可放入合格药品库(区)

单选题因质量原因退货和收回的药品,应当()A销毁B返包C退还药品经销商D上交药品行政管理部门

多选题药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A产品名称、批号、规格、数量B退货单位及地址C退货原因及日期、最终处理意见D同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理