根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库存红色区C.做好退货记录,存放药品库存黄色区D.经验收合格,存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有
A.凭销售部门开具的退货凭证收货
B.做好退货记录,存放药品库存红色区
C.做好退货记录,存放药品库存黄色区
D.经验收合格,存放药品库存绿色区
E.退货记录应保存3年


参考解析

解析:ACDE
解析:(1)药品储存应实行色标管理:①待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;②合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色;③不合格药品库(区)为红色。(2)退货及不合格药品的管理:①对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年。②经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。故选ACDE。

相关考题:

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和药品零售企业的冷库温度为( )。A.0~10℃B.2~10℃C.10℃D.20℃E.30℃

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 ( )

某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库红色区C.做好退货记录,存放药品库黄色区D.经验收合格,存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录,存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售连锁企业 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录.存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》 待发药品库(区)应标示

根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库存红色区C.做好退货记录,存放药品库存黄色区D.经验收合格,存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年

某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP 换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到。储存药品相对湿度应为A.35%~65%B.35%~75%C.45%~65%D.45%~75%

某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货B、做好退货记录,存放药品库红色区C、做好退货记录,存放药品库黄色区D、经验收合格,存放药品库绿色区E、退货记录应保存3年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发企业的药品常温库的温度不得高于A. 10℃ B.15℃C. 20℃ D.25℃E. 30℃

《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》

根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()A、10B、8C、6D、4

药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内()。A、药品批发企业和零售企业B、经营药品的专营或兼营企业C、经营药品的批发企业和零售企业D、经营药品的专营或零售企业

某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放B、药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛C、药品与地面间距5厘米D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()A、35%~65%B、35%~75%C、45%~65%D、45%~75%

单选题根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()A10B8C6D4

单选题药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A药品生产企业B药品批发经营企业C药品零售经营企业D中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

单选题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()A35%~65%B35%~75%C45%~65%D45%~75%