单选题因质量原因退货和收回的药品，应当（）A销毁B返包C退还药品经销商D上交药品行政管理部门
单选题
因质量原因退货和收回的药品，应当（）
A
销毁
B
返包
C
退还药品经销商
D
上交药品行政管理部门
参考解析
解析：
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相关考题：
药品是特殊商品，以下哪项理解是错误的( )A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退货B.除药品质量原因外，药品一经售出，可以换货C.售出药品一旦退回，应当按不合格药品处理D.超效期药品，不得服用，不得随意丢弃，应投放在过期药品回收箱中
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册，并向所在地A．市级卫生行政管理部门申请销毁B．县级卫生行政管理部门申请销毁C．省级药品监督管理部门申请销毁D．市级药品监督管理部门申请销毁E．县级药品监督管理部门申请销毁
医疗机构药品召回的流程是A、将库存药品销毁B、追查原因与责任人C、药剂科负责将药品收回，统一退回库里D、药库负责接收退回的药品，并视同进货验收、入库E、由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁D、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁E、可自行销毁
药品退货和收回的记录内容包括（ ）。A．处理意见B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见C．退货和收回单位、原因、日期D．品名、批号、规格、数量E．退货和收回单位及地址
药品退货和收回的记录内容包括A．退货和收回单位、原因、日期B．品名、批号、规格、数量C．退货和收回单位的地址D．处理意见E．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当A:登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁B:登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁C:登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D:登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁E:登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
药品经营企业、使用单位A.应当协助药品生产企业履行召回义务B.应当控制和收回存在安全隐患的药品C.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁
药品退货环节缺陷原因包括（）。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序；E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售
以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度（）。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度
药品退货和收回的记录内容包括（）A、品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、可自行销毁，事后向上级备案D、向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E、对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
单选题药品退货和收回的记录内容包括（）A品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见B处理意见C退货和收回单位、原因、日期D品名、批号、规格、数量E退货和收回单位及地址
单选题麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册，并向所在地（ ）。A市级药品监督管理部门申请销毁B市级卫生行政管理部门申请销毁C省级药品监督管理部门申请销毁D县级卫生行政管理部门申请销毁E县级药品监督管理部门申请销毁
多选题下列哪项是药品经营企业、使用单位（）A应当协助药品生产企业履行召回义务B应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性C应当控制和收回存在安全隐患的药品D发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁