《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品
A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年
B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年
C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)
D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)
E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
相关考题:
根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A.药品退货记录应保存3年B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75%C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库红色区C.做好退货记录,存放药品库黄色区D.经验收合格,存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括( )。A.质量方针和目标管理B.药品不良反应报告的有关规定C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理D.特殊管理药品的管理E.不合格药品和退货药品的管理
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录,存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录.存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年
某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.作好退货记录,存放药品库红色区C.作好退货记录,存放药品库黄色区D.经验收合格,存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库存红色区C.做好退货记录,存放药品库存黄色区D.经验收合格,存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年
某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货B、做好退货记录,存放药品库红色区C、做好退货记录,存放药品库黄色区D、经验收合格,存放药品库绿色区E、退货记录应保存3年
对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()A、凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)B、由专人保管并做好退货记录C、由保管人员记录后直接存入合格药品库(区)D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
多选题对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()A凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)B由专人保管并做好退货记录C由保管人员记录后直接存入合格药品库(区)D不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%C企业对近效期药品应按季度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志E药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
单选题关于退货药品叙述不正确的是()。A退货药品应由专人保管,并做好退货记录B应由企业负责人填写“退货通知单”C包装已经拆封,确认有质量问题,而且是本店出售,可以退货D销货退回药品存放于待验库(区)
单选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存()A半年B1年C2年D3年E5年